Узнайте о множественной системной атрофии
Оглавление:
- Симптомы множественной системной атрофии
- Как MSA диагностируется
- MSA Лечение
- Что говорит исследование
Карьера в FMCG: Лидерство, SNICKERS и переговоры с Китаем / Интервью с GR Project Manager Mars (Ноябрь 2024)
Множественная системная атрофия (MSA) - это расстройство, которое приводит к дегенерации множества частей нервной системы. MSA включает три синдрома: синдром Shy-Drager, стриатонигральную дегенерацию и оливопонтоцеребеллярную атрофию. MSA - это прогрессирующее заболевание, поражающее вегетативную нервную систему, часть вашего тела, которая контролирует бессознательные действия, такие как пищеварение и дыхание.
MSA влияет от двух до 15 человек на 100 000 человек. Чтобы получить диагноз MSA, может потребоваться некоторое время из-за сходства между MSA и другими состояниями, такими как болезнь Паркинсона. MSA обычно диагностируется в возрасте около 50 лет и наблюдается у людей всех этнических групп. Как только симптомы начинаются, болезнь имеет тенденцию прогрессировать довольно быстро.
Симптомы множественной системной атрофии
Симптомы MSA связаны с потерей нервных клеток в нервной системе. Что вызывает эту потерю нервных клеток, пока неизвестно. Многие люди с MSA впервые заметили сы Такие симптомы, как недержание мочи, эректильная дисфункция у мужчин, снижение артериального давления в положении стоя (ортостатическая гипотензия), обмороки и запоры. По мере развития симптомов они обычно попадают в одну из двух групп:
- Паркинсонический тип (MSA-P): это включает симптомы, похожие на болезнь Паркинсона, такие как тремор в покое, ригидность мышц и медленная походка
- Тип мозжечка (MSA-C): включает в себя трудности при ходьбе (атаксия), проблемы с поддержанием равновесия и проблемы с координацией произвольных движений.
Другие симптомы, связанные с MSA, включают трудности с речью или глотанием, апноэ во сне и холодные руки. У некоторых людей также могут развиться расстройство сна, укорочение мышц и сухожилий, синдром Пизы - когда тело склоняется к одной стороне, непроизвольное вздох и антеколлис - который возникает, когда шея наклоняется вперед и голова опускается вниз.
Как MSA диагностируется
Может быть очень трудно отличить MSA от болезни Паркинсона. Один из способов провести различие между ними состоит в том, чтобы посмотреть, как быстро заболевание прогрессирует. MSA имеет тенденцию прогрессировать быстрее, чем у Паркинсона. Многим людям с MSA понадобится вспомогательное устройство, такое как кресло-коляска или трость, в течение нескольких лет после постановки диагноза.
Другой способ провести различие между ними - лечить болезнь Паркинсона. MSA плохо реагирует на леводопу, препарат, который используется для лечения болезни Паркинсона. К сожалению, вскрытие является единственным способом окончательно диагностировать MSA. Специализированное тестирование, такое как ПЭТ-сканирование (позитронно-эмиссионная томография), может исключить другие типы редких неврологических расстройств.
MSA Лечение
В настоящее время нет никакого лечения от MSA, и нет никакого лечения, специально разработанного, чтобы обратить или остановить прогрессирование болезни. Некоторые аспекты расстройства изнурительны и их трудно лечить. Нарушения движения можно лечить леводопой и карбидопой (Синемет), но это обычно имеет ограниченные результаты.
Другие препараты, такие как бромокриптин (парлодел), тригексифенидил (артан), бензтропин мезилат (когентин) и амантадин (симметрел), также могут оказывать некоторое облегчение симптомов. Физиотерапия, включая аква-терапию, может помочь в поддержании мышечной функции, а логопедия может помочь решить любые проблемы с глотанием или речью.
Что говорит исследование
Мало что известно о механизмах работы при множественной системной атрофии. Исследователи из Национального института неврологических расстройств и инсульта (NINDS) в настоящее время пытаются выяснить, почему белок альфа-синуклеин накапливается в глиальных клетках (клетках, которые обеспечивают защиту нейронов в нервной системе) людей с MSA и нейронами. (нервные) клетки людей с болезнью Паркинсона. В клинических испытаниях пытались использовать препарат рифампицин для замедления прогрессирования заболевания, но лечение было неэффективным. Данные этого исследования в настоящее время используются в других исследованиях MSA.
Обзор мышечной атрофии позвоночника (SMA)
Спинальная мышечная атрофия, SMA, является редким генетическим заболеванием, которое поражает двигательные нейроны, которые контролируют мышцы, вызывая слабость и истощение у детей.
Причины и профилактика мышечной атрофии
Узнайте о осложнениях и профилактике мышечной атрофии, которая возникает в результате нескольких состояний, таких как длительные заболевания и недоедание.
Типы атрофии мышц и причины
Будучи неактивным даже в течение коротких периодов или повреждение нерва может привести к потере мышечной массы. Узнайте, что вызывает мышечную атрофию и как вы можете остановить ее или обратить вспять.