Факты наследования мигрени и гены, связанные с головной болью

Если вы страдаете от потери мигрени, есть большая вероятность, что ваша сестра, двоюродная сестра или мать тоже. Это потому, что ваши гены делают вас более или менее восприимчивыми к развитию мигрени.

Давайте рассмотрим генетику мигрени и то, что это значит для вас и вашей семьи.

Взаимодействие между генами и окружающей средой при головных болях

Большинство головных болей являются результатом многочисленных генетических факторов и факторов окружающей среды, взаимодействующих в сложной сети. В то время как многие из вас непрерывно работают над управлением факторами окружающей среды посредством избегания триггеров и изменения поведения, очевидно, вы не можете изменить гены, с которыми вы родились. Тем не менее, изучая генетику, связанную с возникновением мигрени, ученые могут создавать новые лекарства, предназначенные для конкретных генов, в надежде на излечение, если не на облегчение наших обременительных и изнурительных головных болей.

Какие типы генов вовлечены в мигрени?

Существует значительная роль наследования в развитии мигрени и других первичных головных болей. Это было показано в нескольких исследованиях семьи и близнецов. Но каковы фактические гены передаются? Ниже приведен пример двух генов, которые, как полагают, играют роль в формировании мигрени.Один ген называется Ген MTHFR, который обозначает долгосрочную, метилентетрагидрофолатредуктазу. Этот ген участвует в гомоцистеиновом пути. Гомоцистеин - это аминокислота в нашем кровотоке, которая при повышении может привести к воспалению кровеносных сосудов, а также к воспалению определенных нервных клеток, которые могут быть связаны с головной болью. Определенные мутации в этом гене были связаны как с мигренью, так и с кластерными головными болями.Одно исследование в Фармакогенетика и геномика обнаружили, что у женщин с мигренью с аурой прием витаминов значительно снизил уровень гомоцистеина, тяжесть мигрени и уровень инвалидности по сравнению с женщинами, принимавшими плацебо. Прием витаминов производился с витаминами B6, B9 (фолиевая кислота) и B12, которые, как было установлено, снижают уровень гомоцистеина в крови.

Кроме того, когда группа, получавшая витаминную терапию, была тщательно исследована, было обнаружено, что у пациентов с определенным аллелем гена MTHFR наблюдалось значительно большее снижение уровней гомоцистеина, а также показателей степени тяжести мигрени и инвалидности, чем у пациентов с другим аллелем., Аллель является альтернативной формой гена, который занимает определенное место на определенной хромосоме. Это открытие указывает на то, что определенные варианты генов могут влиять на то, насколько хорошо мигрени реагируют на витаминные добавки.TRPV1 (Временный связанный потенциал Ваниллоид типа 1) было предложено играть жизненно важную роль в сенсибилизации мигрени - термин, который относится к чрезмерно чувствительной или реактивной нервной системы у пациентов с мигренью.Этот ген играет роль в гипералгезии мигрени и аллодинии, двух состояниях, которые могут возникнуть во время приступа мигрени. Гипералгезия относится к усилению реакции на болевое раздражение. Аллодиния относится к болезненной реакции на обычно безвредный стимул, такой как ощущение дискомфорта простым прикосновением во время приступа мигрени.

За последние несколько лет препараты, предназначенные для каналов ГТО, были изучены в качестве потенциальной терапии мигрени. Одним из примеров препарата, который нацелен на канал TRPV1, является суматриптан, распространенная терапия мигрени.

Что это значит для меня?

Общая картина здесь заключается в том, что мигрени имеют прочную генетическую основу. Узнав больше о специфических генах, которые предрасполагают человека к мигрени, ученые могут затем направить лекарства к этим генам.