Энцефалопатия Хасимото (МЕТОД)
Оглавление:
- Ошибочный диагноз - стандарт
- Лабораторные и тестовые нарушения при энцефалопатии Хашимото / SREAT
- Выводы
- Для дополнительной информации
Аутоімунний тиреоїдит (Ноябрь 2024)
Болезнь, известная как «энцефалопатия Хашимото», была впервые описана только в 1966 году. После этого врачи начали собирать отчеты о случаях, и «Энцефалопатия Хашимото» стала общепринятым названием для состояния энцефалопатии, связанной с тиреоидитом Хасимото.
Поскольку у большинства пациентов с энцефалопатией Хашимото наблюдается улучшение при лечении стероидами или иммунодепрессантами, некоторые эксперты теперь называют это состояние «энцефалопатией, чувствительной к стероидам, связанной с аутоиммунным тиреоидитом» (SREAT). В некоторых случаях это состояние также можно назвать «неваскулитическим аутоиммунным менингоэнцефалитом» (NAIM), которое может включать не только аутоиммунные проблемы со щитовидной железой, но также другие аутоиммунные нарушения, такие как синдром Шегрена и системный менингоэнцефалит, связанный с красной волчанкой. Общим для всех этих состояний является то, что они отвечают на лечение стероидами.
Термин «энцефалопатия» относится к заболеванию головного мозга, которое изменяет функцию или структуру мозга. Ключевой особенностью любой энцефалопатии является изменение психического состояния. Хотя симптомы зависят от типа энцефалопатии и ее серьезности, некоторые распространенные симптомы включают в себя:
- потеря памяти
- трудности с концентрацией
- потеря когнитивных способностей и функций
- изменения личности
- вялость и усталость
- потеря сознания
- миоклонус (непроизвольное подергивание мышц)
- нистагм (быстрое, непроизвольное движение глаз)
- тремор
- ослабление мышц
- слабоумие
- судороги, судороги
- Трудность глотания
- трудно говорить
Некоторые другие симптомы, которые могут быть замечены, включают:
- растерянность, дезориентация
- психоз
- головные боли
- правосторонний гемипарез - правосторонний частичный паралич
- проблемы с мелкой моторикой - проблемы с координацией рук, кистей рук и пальцев
Потому что энцефалопатия / SREAT Хашимото так неправильно понята, в исследовании, о котором сообщалось в феврале 2006 года Архив неврологии Эксперты намеревались охарактеризовать различные клинические, лабораторные и рентгенологические данные состояния. Их цель - помочь врачам лучше распознать и диагностировать это состояние.
В исследовании приняли участие 20 пациентов (14 женщин, 6 мужчин), которым был поставлен диагноз в период с 1995 по 2003 год. Их средний возраст в начале заболевания составлял 56 лет с диапазоном от 27 до 84 лет (диапазон от 27 до 84 лет).
Наиболее частыми наблюдаемыми клиническими признаками / симптомами были:
- Тремор - 80%
- Транзиторная афазия - 80% (афазия - это проблема с языком, влияющая на способность говорить, читать или писать)
- Миоклонус - 65% (внезапное, непроизвольное подергивание мышцы или группы мышц)
- Атаксия походки - 65% (несогласованная или неуклюжая ходьба, трудности при ходьбе)
- Судороги - 60%
- Нарушения сна - 55%
Ошибочный диагноз - стандарт
Особую озабоченность вызывает то, что эксперты обнаружили, что ВСЕ ПАЦИЕНТЫ изначально были неправильно диагностированы. Например:
- Вирусный энцефалит - 25%,
- Дегенеративная деменция - 20%
- Болезнь Крейтцфельда-Якоба - 15% (Болезнь Крейтцфельда-Якоба - это редкое, дегенеративное, неизменно фатальное заболевание головного мозга, которое иногда ошибочно называют у людей "коровьим бешенством")
Лабораторные и тестовые нарушения при энцефалопатии Хашимото / SREAT
Наблюдался ряд отклонений от нормы, в том числе:
- Увеличение уровня печеночных ферментов - 55%
- Повышение уровня тиреотропного гормона (ТТГ) - 55%
- Увеличение скорости оседания эритроцитов («скорость оседания») - 25%
- Нарушения спинномозговой жидкости, предполагающие воспаление - 25%
- Нарушения магнитно-резонансной томографии, соответствующие энцефалопатии - 26%
Выводы
Исследователи пришли к выводу, что существует множество результатов, которые могут быть связаны с энцефалопатией Хашимото / SREAT, и что ошибочный диагноз является распространенным явлением.
Исследователи рекомендуют принимать во внимание энцефалопатию / СОЗДАНИЕ Хашимото, даже если ТТГ и «норма седата» нормальны, спинномозговая жидкость не показывает признаков воспаления, а МРТ нормальна.
Для дополнительной информации
Страница информации об энцефалопатии Хашимото
Что такое хроническая травматическая энцефалопатия?
Краткий обзор хронической травматической энцефалопатии, или CTE, вызванной травмами головы, диагностируется только после смерти и наиболее известен как воздействие на спортсменов.
Хроническая травматическая энцефалопатия и риск повторных ударов
Одно только сотрясение мозга не может быть хорошим индикатором риска CTE. Исследования показывают, что субконсусивные удары могут также увеличить риск.
Печеночная энцефалопатия: излечимая причина потери памяти
Как заболевание печени влияет на память и функционирование мозга при печеночной энцефалопатии? Узнайте о симптомах, причинах, диагностике и лечении HE.