10 Статистика и факты по серповидноклеточной болезни

Серповидноклеточная анемия - это наследственная форма анемии, при которой эритроциты становятся аномально длинными и острыми, похожими на форму банана. Это затрагивает приблизительно 100 000 человек в Соединенных Штатах и ​​миллионы во всем мире. В США это происходит примерно в одном из каждых 365 афроамериканских родов и реже в латиноамериканских. Хотя серповидноклеточная анемия не является редким заболеванием, существуют некоторые менее известные факты и заблуждения, которые должен знать каждый.

1

Это может произойти в любой расе или этнической группе

Хотя серповидноклеточная анемия давно связана с людьми африканского происхождения, ее можно встретить во многих расах и этнических группах, включая испанцев, бразильцев, индейцев и даже кавказцев. Из-за этого факта все дети, рожденные в Соединенных Штатах, проходят тестирование на это состояние.

2

Наследственное заболевание

Серповидноклеточная анемия не заразна, как простуда. Люди либо рождаются с этим, либо нет. Если вы родились с серповидно-клеточной анемией, у обоих ваших родителей есть серповидно-клеточная патология (или у одного из родителей серповидно-клеточная, а у другого - гемоглобин). Люди с серповидно-клеточной особенностью не могут заболеть серповидноклеточной анемией.

3

Поставлен диагноз при рождении

В Соединенных Штатах каждый ребенок проходит тест на серповидноклеточную анемию. Это часть скрининга новорожденного, проводимого вскоре после рождения. Некоторые люди могут называть это тестом PKU. Выявление детей с серповидно-клеточной анемией в младенческом возрасте может предотвратить серьезные осложнения.

4

Связь между серповидно-клеточной чертой и малярией

Люди с серповидно-клеточной особенностью наиболее часто встречаются в районах мира, где есть малярия. Это связано с тем, что черта серповидно-клеточной анемии может защитить человека от заражения малярией. Это не означает, что человек с серповидно-клеточной особенностью не может быть заражен малярией, но это менее распространено, чем человек без серповидно-клеточной черты.

5

Не все типы созданы равными

Существуют различные типы серповидноклеточной анемии, которые различаются по степени тяжести. Гемоглобин СС (также наиболее распространенный тип) и серп бета-ноль являются наиболее тяжелыми, за которыми следуют гемоглобин СК и серп бета плюс талассемия.

6

Больше, чем просто боль

Серповидноклеточной анемии гораздо больше, чем просто болезненных кризисов. Серповидноклеточная анемия - это заболевание эритроцитов, которые снабжают кислородом все органы. Поскольку серповидноклеточная анемия встречается в крови, может быть затронут каждый орган в организме. Пациенты с ВСС подвержены риску развития инсульта, заболеваний глаз, желчных камней, серьезных бактериальных инфекций и анемии.

7

Дети в опасности для инсульта

Хотя все люди с серповидноклеточной болезнью подвержены риску инсульта, дети с серповидноклеточной болезнью имеют гораздо более высокий риск, чем дети без серповидноклеточной анемии. Из-за этого риска врачи, которые лечат детей с серповидноклеточной анемией, используют УЗИ головного мозга для скрининга и определения того, кто подвергается наибольшему риску инсульта, и начинают лечение для предотвращения этого осложнения.

8

Простой антибиотик меняет продолжительность жизни

Антибиотик пенициллин спасает жизнь. Люди с серповидно-клеточной анемией имеют повышенный риск серьезных бактериальных инфекций.Введение пенициллина два раза в день в течение первых пяти лет жизни изменило течение этого состояния с того, что наблюдается только у детей, до состояния, с которым люди живут во взрослой жизни.

9

Лечение доступно

Существует не только обезболивающее для лечения серповидноклеточной анемии. Сегодня переливание крови и лекарство под названием гидроксимочевина меняют жизнь людей с серповидноклеточной анемией. Эти методы лечения позволяют людям с серповидно-клеточной анемией жить дольше с меньшими осложнениями. Многочисленные исследования продолжаются, чтобы найти дополнительные варианты лечения.

10

Есть лекарство

Трансплантация костного мозга (также называемая стволовыми клетками) является единственным лекарством. Наибольший успех пришел от доноров, которые являются братьями и сестрами, чей генетический состав соответствует человеку с серповидноклеточной анемией. Иногда используются типы доноров, такие как неродственные люди или родители, но в основном в клинических исследованиях. В ближайшие годы генная терапия выглядит как перспективное лечение.

Если у вас или у члена вашей семьи серповидноклеточная анемия, важно регулярно посещать врача, чтобы обеспечить своевременное оказание медицинской помощи.