Фильмы о редких заболеваниях и расстройствах

Болезнь и болезнь часто являются предметом сочных, плохо производимых, созданных для телевидения фильмов. Это не относится к этим пяти художественным фильмам. Каждый из этих фильмов посвящен редким заболеваниям и расстройствам, которые являются неотъемлемой частью сюжета фильма; не просто хлипкие запоздалые мысли и сюжетные приемы.

Некоторые из этих фильмов были очень популярны среди кинозрителей и получили признание критиков, в то время как другие вообще игнорировались публикой; просто вспыхивает на радаре. Тем не менее, каждый из этих фильмов стоит посмотреть. Они обязательно изменят вашу точку зрения в лучшую сторону, если вы рассмотрите и обсудите серьезные, но малоизвестные, редкие заболевания и расстройства.

1

Человек-слон (1980)

«Человек-слон» - это фильм 1980 года с Джоном Хертом, Энтони Хопкинсом, Энн Бэнкрофт и Джоном Гилгудом в главных ролях. Это нравится всем, кто смотрел этот фильм, в котором Джон Херт изображает Джозефа Меррика по прозвищу «Человек-слон» из-за унизительного эффекта того, что, скорее всего, было синдромом Протея. Деформации Меррика сделали его человеческой аномалией. Больно сияет, когда он изображает умного, чувствительного человека за маской.

Первоначально считалось, что слон страдает нейрофиброматозом, состоянием, при котором опухоли растут на нервной ткани. Человек-слон, напротив, не имел коричневых пятен, характерных для нейрофиброматоза, и вместо этого рентгеновские и компьютерные исследования Меррика, проведенные в 1996 году, показали, что его опухоли выросли из костной и кожной ткани, что является признаком синдрома Протея.

Следует отметить, что Меррик жил с 1862 по 1890 год, но расстройство Протея не было выявлено до 1979 года. Вероятно, сегодня существует целый ряд редких заболеваний, которые будут выявлены и поняты в будущем.

2

Масло Лоренцо (1992)

В фильме 1992 года "Нефть Лоренцо" снимались голливудские тяжеловесы, Сьюзан Сарандон и Ник Нолти. «Масло Лоренцо» рассказывает историю борьбы родителей Аугусто и Микаэлы Одоне за лечение адренолейкодистрофии их сына Лоренцо, смертельного генетического заболевания. Фильмы предлагают трогательное, эмоциональное изображение этого прогрессирующего неврологического расстройства, но есть некоторые неточности. Тем не менее, вы будете болеть за успехи семьи.

Адренолейкодистрофия является наследственным заболеванием, наследуемым по аутосомно-рецессивному типу, связанному с Х-хромосомой.Таким образом, расстройство встречается только у мальчиков. Узнайте больше о закономерностях наследования при генетических нарушениях.

Заболевание прогрессирующее, включая дегенерацию миелина, сходное с некоторыми другими заболеваниями, такими как рассеянный склероз. Миелин действует как покрытие поверх электрического шнура, и когда это «покрытие» разрушается, распространение информации по нерву замедляется.

3

Код Тика (1998)

Звезды «Код Тика» Кристофер Маркетт, Грегори Хайнс и Полли Дрэйпер. 10-летний мальчик (Маркетт) и саксофонист (Хайнс) встречаются и обнаруживают, что у них обоих синдром Туретта. Однако каждый имеет дело с этим по-своему. Мальчик приспособился к своим тикам, но пожилой мужчина пытается спрятать его и обижается на принимающее отношение мальчика.

Есть несколько способов, которыми эти тики происходят, но способ, которым это обычно изображается в СМИ - с непристойными словами и жестами - на самом деле очень необычен.

К счастью, в настоящее время существует ряд методов лечения, которые могут помочь этим людям, которые часто сталкиваются с болезнью Туретта во время подросткового возраста.

4

Могучий (1998)

«Могучий» - фантастический фильм, о котором вы, вероятно, даже не слышали, в главных ролях Шарон Стоун, Гена Роулэндс и Гарри Дин Стэнтон. Кевин - яркий 13-летний подросток с синдромом Моркио, прогрессирующим заболеванием, а Макс, медленно двигающийся ребенок с низким интеллектом - он чувствует, что выглядит «как Годзилла» - имеет дислексию. Они образуют маловероятную дружбу, когда Кевин становится наставником Макса по чтению.

Синдром Моркио наследуется по аутосомно-рецессивному типу и считается одним из мукополисахаридозов (MPS), заболеваний, вызванных отсутствием ферментов, необходимых для нормального обмена веществ. Синдром Моркио считается MPS IV, тогда как синдром Херлера, с которым люди могут быть более знакомы, считается MPS I или II. Болезнь имеет много особенностей, начиная от аномалий костей и суставов до пороков сердца и помутнения роговицы, и многое другое.

5

Шестое счастье (1997)

Этот фильм 1997 года «Шестое счастье» с участием Фирдауса Канга и Суада Фаресса был выпущен в Соединенном Королевстве. Он основан на автобиографии Канга под названием «Пытаться расти». Канга на самом деле играет самого себя в этом фильме. Фильм рассказывает историю мальчика по имени Брит, выросшего в Индии. Он родился с болезнью, которая делает его кости ломкими и никогда не становится выше 4 футов. Брит - очаровательный, забавный и очень реалистичный персонаж, который по-своему борется со своей сексуальностью и жизненными проблемами, но его родители очень по-разному относятся к его инвалидности.

Хотя в этом фильме не освещается конкретное редкое заболевание (хотя во многих отношениях оно несовершенно связано с несовершенным остеогенезом), оно может помочь повысить осведомленность о некоторых редких и редких заболеваниях, которые включают ломкие кости и карликовость.

Несовершенный остеогенез - это болезнь, которая была придумана как «болезнь хрупких костей». Заболевание возникает в результате дефекта типа коллагена, обнаруженного в кости, связках и глазе, и часто приводит к множественным переломам костей в дополнение к невысокому росту. Существует несколько различных форм заболевания, степень тяжести которых сильно варьирует даже у лиц с одинаковой формой заболевания. К счастью, последние достижения в лечении, такие как лекарства от остеопороза, помогают улучшить жизнь некоторых из этих людей.

Низкий рост упоминается как карликовость, когда рост взрослого человека составляет 4 фута 10 дюймов или меньше и имеет много причин.

В дополнение к фильмам, которые повышают осведомленность о редких болезнях, люди с некоторыми из этих состояний использовали свое состояние видным образом для серебряного экрана. Пример - Джон Райан Эванс, актер с ахондроплазией, и его роль во многих постановках, включая Как Гринч украл Рождество.