Являются ли мигрени наследственными?
Оглавление:
- Сильная мигрень с аурой: генетические связи ясны
- Выявлены дополнительные гены мигрени
- Генетика важна для будущего лечения
Правда и мифы о мигрени и ее «сёстрах»| Лечение мигрени | Лечение головной боли. Кирилл Скоробогатых (Ноябрь 2024)
Мигрень имеет тенденцию бежать в семьях. Из-за этого исследователи полагают, что это состояние имеет генетические корни и что мигрени являются наследственными, но они только начали выяснять, какие именно гены ответственны и как эти гены взаимодействуют с вашей средой, вызывая настоящие головные боли.
Существует несколько различных типов мигрени, и они были сгруппированы в две общие классификации: мигрень с аурой и мигрень без ауры. Оба, похоже, имеют генетические связи, что делает их наследственными.
Исследования идентичных и братских близнецов показывают, что до половины восприимчивости к мигрени обусловлено генетическими факторами, с более генетическим риском мигрени с аурой по сравнению с мигренью без ауры.
Это означает, что ваши гены могут контролировать значительную часть вашего риска заболевания мигренью - до половины, как я уже сказал - но другие факторы также способствуют. Выявление этих генетических и негенетических факторов может привести к перспективам более эффективного лечения.
Сильная мигрень с аурой: генетические связи ясны
При поиске определенных генов, связанных с болезнью мигрени, исследователи сначала изучили конкретный тип тяжелой мигрени с аурой, называемой семейной гемиплегической мигренью.
В этом типе мигрени с аурой люди также страдают от временного онемения и слабости, обычно только на одной стороне их тела, поскольку аура захватывает («hemiplegic» просто указывает, что это происходит только на одной стороне тела). Страдальцы также могут испытывать невнятную или затрудненную речь, замешательство и сонливость.
Семейная гемиплегическая мигрень может вызывать невероятно тяжелые приступы мигрени с лихорадкой, судорогами и даже комой. Смерть от этих мигреней произошла в нескольких случаях, и около 20% пациентов страдают от постоянных проблем с равновесием, координацией и движениями глаз.
Генетические связи в этом типе мигрени ясны и включают как минимум четыре гена, каждый из которых, по-видимому, играет роль в контроле нейротрансмиттеров, которые сообщают нашему мозгу, что делать. Это первоначальное исследование семейной гемиплегической мигрени заложило основу для более детального изучения генетики мигрени в целом.
Выявлены дополнительные гены мигрени
На сегодняшний день в нескольких исследованиях было идентифицировано по меньшей мере 13 генов, которые могут сделать человека более восприимчивым к заболеванию мигренью. Три из них влияют на определенный нейротрансмиттер, глутамат, тогда как другие влияют на способность самих нейронов вести себя нормальным образом.
Ученые предполагают, что эта генетическая комбинация может привести к тому, что мозг станет более «возбудимым» - это означает, что они вызывают повышенную активность в определенных частях мозга, что, по-видимому, связано с болью и другими неврологическими симптомами мигрени. Однако пока нет четких доказательств этой теории.
Также не ясно, являются ли некоторые из этих особенностей уникальными для мигрени, поскольку один механизм, который, по-видимому, приводит к боли при мигрени, возникает и в других состояниях, включая синдром раздраженного кишечника, фибромиалгию и даже боль в пояснице.
Генетика важна для будущего лечения
Называете ли вы это «мигренью», «болезнью мигрени» или «расстройством мигрени», мигрень - это рецидивирующее эпизодическое наследственное неврологическое заболевание. Это означает, что мигрень имеет неврологическое заболевание все время, а не только когда у него действительно есть мигрень.
Это может помочь провести сравнение с эпилепсией, другим рецидивирующим неврологическим расстройством. Люди с эпилепсией имеют расстройство все время, даже когда у них нет эпизодов активно, и цель их медицинского обслуживания состоит в том, чтобы держать расстройство под контролем, чтобы избежать эпизодов.
Ученые надеются, что, идентифицируя различные гены, которые могут способствовать риску мигрени, они могут разработать лекарства и другие методы лечения, которые нацелены на проблемы, вызванные этими генами. Так как мигрень может быть чрезвычайно инвалидизирующей, что оказывает серьезное влияние на вашу работу, вашу семью и ваше общее состояние здоровья, любые прорывы в лечении мигрени, основанные на ваших индивидуальных генах, были бы весьма желательны.
- Поделиться
- кувырок
- Эл. адрес
- Текст
- Бурштейн Р. и соавт. Мигрень: множественные процессы, сложная патофизиология. Журнал неврологии. 2015 апр 29; 35 (17): 6619–6629.
- Хонкасало М.Л. и соавт. Мигрень и сопутствующие симптомы у 8167 взрослых пар близнецов. Головная боль. 1995 фев; 35 (2): 70-8.
- Национальные институты здоровья. Семейный факт о гемиплегической мигрени. Доступ 20 ноября 2015 г.
- Piane M et al. Генетика мигрени и фармакогеномика: некоторые соображения. Журнал головной боли боль. Декабрь 2007 г.; 8 (6): 334–339.
- Смитерман Т.А. и соавт. Распространенность, воздействие и лечение мигрени и сильных головных болей в Соединенных Штатах: обзор статистических данных национальных исследований по эпиднадзору. Головная боль. 2013 март; 53 (3): 427-36.
Являются ли радиоактивные пациенты щитовидной железы опасной для здоровья?
Являются ли радиоактивные пациенты щитовидной железы опасными для здоровья? Конгресс рассмотрел риск проникновения радиации. Узнайте, что здесь произошло.
Как вы знаете, если ваши прыщи являются наследственными?
Ваши шансы на развитие прыщей больше, если у вас есть семейная история этого? Узнайте, какую роль играет генетика, и если прыщи являются наследственными.
Что такое статус мигрени? от о головных болях и мигрени
Status Migrainous - изнурительная приступ мигрени, длящийся более 72 часов. Если боль длится более 72 часов, ее следует считать неотложной.