Как найти подходящих врачей для лечения болезни Паркинсона

Когда вам поставили диагноз болезни Паркинсона, вам нужно найти подходящую команду по уходу. В идеале вам нужна команда врачей, которые будут управлять вашим медицинским обслуживанием в течение следующих нескольких лет. Эта команда должна возглавляться неврологом с опытом лечения пациентов с болезнью Паркинсона.

Несмотря на то, что вы всегда можете сменить членов команды, если вы уделите определенное внимание планированию и созданию первоначальной команды, это принесет вам дивиденды в будущем, если эта команда сможет быстро и эффективно устранить ваши ранние симптомы и потребности.

Следующие предложения помогут вам собрать команду по уходу, которая лучше всего подходит для вас, а также предоставят некоторые идеи о том, как лучше всего взаимодействовать с вашей командой по уходу.

Члены команды здравоохранения

Кто должен составить вашу команду по уходу? Как минимум вам понадобится:

• Врач первичной помощи, который заботится о ваших повседневных медицинских потребностях. Это может быть кто-то, кого вы видели много лет и хорошо вас знаете, или вам может потребоваться найти врача первичной медицинской помощи.
• Невролог, который специализируется на двигательных расстройствах. Это наиболее важно, так как невролог, страдающий двигательными расстройствами, вероятно, сможет помочь вам найти других людей, имеющих опыт лечения болезни Паркинсона, для пополнения вашей команды медицинского обслуживания.
• Консультант или психиатр или психолог, который может помочь вам справиться с потенциальными проблемами эмоционального и психического здоровья, если они возникают
• Медицинские работники-союзники, такие как физиотерапевты, специалисты по гигиене труда, специалисты по медицине сна и так далее. Ваш невролог должен быть в состоянии помочь вам найти подходящих медицинских работников для вас.
• Вы сами. Часть того, что вы уполномоченный пациент, играет активную роль в вашем лечении.
• Ваш партнер - болезнь Паркинсона может оказать огромное влияние на взаимоотношения, и в том числе ваш партнер или другие члены семьи могут быть очень полезными в борьбе с болезнью.

Все эти люди, конечно, должны будут общаться (по крайней мере, в некоторой степени) друг с другом, но ключевой фигурой для управления симптомами вашего Паркинсона будет ваш невролог. Так как же найти невролога, который подходит именно вам?

Не забывайте о своей роли важного члена вашей команды здравоохранения, а также вашей семьи.

Выберите невролога, который специализируется на нарушениях движения

Ваша первая задача - найти невролога, который специализируется на двигательных расстройствах (например, болезни Паркинсона). Вам нужен кто-то, кто может сказать вам, что ожидать, и кто может познакомить вас с лучшими доступными ресурсами и вариантами лечения. Этот невролог будет знать, когда начинать прием лекарств, а когда корректировать дозировки этих лекарств для достижения максимальной пользы и так далее. Так как же найти такого специалиста?

Сначала попросите своего лечащего врача направить к специалисту Паркинсона. Ваш лечащий врач, безусловно, сможет указать вам правильное направление.

Вы также можете найти местную группу поддержки для пациентов с болезнью Паркинсона и попросить этих людей дать рекомендации по специалистам. Вы можете получить информацию о местных группах поддержки, а также о местных специалистах из местных или региональных отделений национальной организации по борьбе с болезнью Паркинсона. Если вы не можете найти группу поддержки в своем сообществе, проверьте онлайн-сообщества поддержки людей с болезнью Паркинсона, которые живут в вашем районе. Возможно, вы даже сможете получить представление о неврологе, который будет хорошо сочетаться с вашей собственной личностью, задавая вопросы и слушая, как другие говорят о своем опыте.

Что искать в невролога болезни Паркинсона

Вот контрольный список основных вопросов для вашего будущего невролога:

• Как долго вы работали в поле? Сколько пациентов с болезнью Паркинсона вы видите в год?
• У вас есть специальная подготовка по расстройствам движения? Вы сертифицированы в неврологии?
• Кого я вижу, когда тебя нет в наличии?
• Какую больницу вы используете для лечения пациентов?
• Важно понимать, что онлайн-рейтинги для врачей не очень точны. Или, в некотором смысле, это не та информация, которую вы ищете. Например, многие из этих рейтингов оценивают доктора высоко, если он всегда вовремя и никогда не поддерживал. Если вы думаете об обстановке в клинике и неспособности реально контролировать то, что происходит в обычный день, и врач, который всегда вовремя, может быть доктором, у которого никогда не будет этой дополнительной минуты, чтобы дать вам, когда вам это нужно. Эти рейтинги также часто включают в себя, как легко записаться на прием.
  • Конечно, доктор, который исключает, что все хотят видеть, имеет плохие оценки по этому показателю, а доктор, у которого нет сильных последователей, занимает высокое место. Если вы посмотрите на эти рейтинги, обязательно прочитайте комментарии и поймете, что один плохой комментарий может просто представлять одного пациента, у которого был плохой день после того, как ему поставили диагноз, которого он не хотел.

Просмотрите свой план лечения

Помимо этих основных вопросов, самый важный способ выбрать невролога, с которым вы будете работать, это слушать План лечения она собирает для вас. Имеет ли это смысл? Обсуждает ли ваш врач это с вами после рассмотрения ваших личных потребностей, целей и симптомов? Упоминает ли она, что план лечения должен быть гибким и пересматриваться с течением времени? Пытается ли она интегрировать план в вашу повседневную жизнь и потребности?

Вы должны руководствоваться здравым смыслом при выборе невролога / специалиста по болезни Паркинсона. Ты не можешь лечить сам. Вы должны в какой-то момент поверить, что этот высококвалифицированный специалист знает, что он или она делает.

Плавные переходы

Если вы подумываете о переходе на нового невролога или нового врача первичной медицинской помощи, может быть страшно перевести ваше лечение. Как ваши новые провайдеры узнают, что с вами произошло? Некоторые люди просят, чтобы их старый невролог или врач первичной медицинской помощи позвонили своему новому врачу. Иногда это может быть полезно, хотя есть что сказать, чтобы новый врач по-новому взглянул на вашу историю и придумал новый и новый план. Так или иначе, для ваших новых врачей важно иметь копию вашей медицинской карты. Проверьте эти другие советы о том, как сделать плавный переход между врачами.

Работа с вашей командой по уходу

Как только вы выбрали членов своей команды по уходу, как вы можете наилучшим образом взаимодействовать с ними? Вы и ваша команда хотите того же: они хотят предоставить вам наилучший возможный уход, а вы хотите получить лучший доступный уход. Почему же тогда так много людей с БП не получают наилучшую возможную помощь? Одна из причин заключается в том, что связь между пациентом и командой по уходу нарушается.

Как вы можете поддерживать открытость линий связи между вами и вашей медицинской командой? Вот несколько советов:

При каждом посещении медицинского работника старайтесь записать следующую информацию, чтобы вы могли передать ее секретарю, а не повторять ее до бесконечности:

• Ваше имя
• Адрес и номер телефона
• Страховая информация и номер участника
• Дата рождения; номер социального страхования
• Текущие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта, и любые пищевые добавки, которые вы используете, дозу, которую вы принимаете, и назначение лекарства
• Известные аллергии или побочные реакции на лекарства или обычное медицинское оборудование (например, латексные перчатки)
• Текущие проблемы со здоровьем и даты начала

Когда вы окажетесь в кабинете врача, будьте готовы ответить на любые ваши вопросы. Не говорите, что вы в порядке, когда доктор спрашивает вас, как вы? Дайте некоторые подробности о симптомах. Что они чувствуют, когда они происходят, когда они испытывают облегчение и так далее. Возьмите кого-нибудь с собой на прием к неврологу, чтобы он или она могли вспомнить, что вы пропустили. Никогда не оставляйте встречу без четкого представления о том, что будет дальше. Вам нужно принимать лекарства? Если да, то сколько и когда? Каковы возможные побочные эффекты этого лекарства? Сможете ли вы нормально ездить? Вам нужно обратиться к другому специалисту или пройти дополнительные анализы? Какие тесты и что связано с каждым тестом? Как быстро будут доступны результаты?

Не забывайте, что ошибки лекарств слишком распространены. Вы должны изучить несколько идей, чтобы уменьшить вероятность ошибки при приеме лекарств.

Когда вы обращаетесь к медицинскому работнику-союзнику, такому как физиотерапевт или логопед, вы должны попросить четких объяснений того, какое лечение вы будете проходить. Что это? Для чего он предназначен? Как я узнаю, что это работает? Какова стоимость и будет ли это покрыто моей страховкой? Когда я увижу результаты лечения, если оно работает? Каковы альтернативы этому плану лечения?

Общие стратегии получения максимальной отдачи от вашей команды по уходу

Важно быть активным партнером в вашем лечении. Старайтесь не принимать роль пассивного пациента, который просто следует указаниям врачей. Задавать вопросы. Но спросите их сердечно, чтобы учиться. Задавайте вопросы, чтобы вы могли максимизировать преимущества любого лечения, которое вы проходите. Постарайтесь также избежать противоположной опасности задавать слишком много вопросов и брать на себя роль врача самостоятельно. Вам придется научиться принимать заботу других. Пусть они делают свою работу. Учитесь у них. Партнер с ними. Если вы сможете установить такого рода партнерские отношения с вашей командой по уходу, вам и вашей семье будет легче справляться со всеми проблемами, с которыми PD сталкивается на протяжении многих лет.