Транслокация хромосом как причина рака крови

Транслокация - это тип аномального изменения структуры хромосомы, которое происходит, когда часть одной хромосомы разрывается и прилипает к другой хромосоме. Эти «мутации» являются важной причиной многих типов лимфом и лейкозов.

Вхождение

Наши хромосомы хранят всю генетическую информацию, которую мы наследуем от наших родителей. У нас есть 23 набора хромосом - один набор от наших матерей и один набор от наших отцов - всего 46 хромосом. На каждой хромосоме есть сотни отдельных генов, которые кодируют все от цвета наших глаз до белков, которые регулируют деление клеток в нашем организме.

Когда наши клетки делятся, создается двойная копия наших хромосом. Иногда этот процесс идет не так, и часть фрагмента одной хромосомы может в конечном итоге присоединиться к другой хромосоме.

Когда мы говорим о генетических изменениях при раке, это может очень сбить с толку, поэтому мы хотим убедиться, что одно различие сразу ясно. Некоторые генетические изменения наследуются и называются мутациями зародышевой линиивид мутаций или других генетических изменений, которые вы имеете с рождения, но большинство генетических изменений, о которых вы услышите, приобретенные или соматические мутации- мутации и генетические изменения, которые происходят в вашем организме после рождения и в дальнейшей жизни.

Типы

Существует два типа транслокации:

• Сбалансированные транслокации - При сбалансированной транслокации происходит обмен равными частями двух хромосом, поэтому отсутствует дополнительная или отсутствующая генетическая информация.
• Несбалансированные транслокации - В несбалансированной транслокации, обмен включает в себя неравные части хромосомы и приводит к лишним или отсутствующим генам.

Транслокации указаны с использованием строчной буквы "t" с двумя задействованными хромосомами в скобках. Например, транслокация между хромосомами 9 и хромосомой 22 будет обозначена как t (9; 22).

Ассоциация с раком

Транслокация - это тип генетического повреждения, которое может привести к превращению нормального гена в ген, вызывающий рак. Ученые не знают точно, что вызывает эти хромосомные изменения, но известны определенные факторы риска развития лимфом и лейкозов, и некоторые воздействия окружающей среды могут быть связаны с генетическим повреждением. Эти изменения могут также произойти, когда ДНК в наших клетках повреждена токсином или вирусной инфекцией. Однако они также могут возникать в результате «ошибки» в нормальном процессе деления клеток.

Поскольку наши клетки делятся на протяжении всей нашей жизни, вероятность того, что «ошибка» в делении будет иметь место, возрастает с возрастом. Считается, что это одна из причин, почему многие раковые заболевания встречаются чаще, чем старше мы становимся.

Чтобы понять, как транслокации влияют на риск развития рака, можно немного понять, как генетические изменения и мутации приводят к раку. Считается, что транслокации могут работать путем включения онкогенов (генов, вызывающих рак) или путем перевода генов-супрессоров опухоли в нерабочее положение. Гены-супрессоры опухолей - это гены, которые помогают регулировать клеточные стадии, которые, будучи неконтролируемыми, могут привести к раку; по сути, они действуют как тормозная система в автомобиле, тогда как онкогены действуют больше как ускоритель, который застрял во включенном положении.

По большей части транслокации, приводящие к лейкозам и лимфомам, обусловлены приобретенными изменениями в ДНК, но это не всегда так. Обычно это комбинация генетических изменений, а не один или два, которые приводят к раку, и в некоторых случаях некоторые из этих изменений могут произойти до рождения. Например, у некоторых детей с острым лимфолейкозом первоначальные генетические изменения могут происходить, когда ребенок еще находится в утробе матери.

Рак крови (лейкемии и лимфомы)

Хромосомные транслокации играют большую роль в раке крови. Подсчитано, что транслокации присутствуют в до 90 процентов лимфом и более 50 процентов лейкозов.

Некоторые транслокации, которые вовлечены в рак крови, включают:

• т (8; 21) - Острый миелобластный лейкоз с созреванием
• т (9; 22), известный как «Филадельфийская хромосома» - Хронический миелогенный лейкоз (ХМЛ) и острый лимфоцитарный лейкоз (ВСЕ)
• т (15; 17) - Острый промиелоцитарный лейкоз (APL)
• т (12; 15), т (1; 12) - Острый миелогенный лейкоз (ОМЛ)
• т (2; 5) - анапластическая крупноклеточная лимфома
• т (8; 14) - лимфома Беркитта
• т (11; 14) - Мантийно-клеточная лимфома
• т (14; 18) - фолликулярная лимфома

Слово от DipHealth

Врачи обнаруживают транслокации хромосом при проведении генетического анализа образцов биопсии. Такие результаты часто помогают не только идентифицировать заболевание, но также планировать терапию и прогнозировать результаты лечения. Например, некоторые транслокации могут указывать на заболевание, которое более или менее поддается химиотерапии.Однако каждый человек индивидуален, и даже два человека с одним и тем же транслокацией могут иметь очень разные результаты.

• Поделиться
• кувырок
• Эл. адрес
• Текст

Была ли эта страница полезной? Спасибо за ваш отзыв! Какие у вас проблемы? Источники статьи

• Американское онкологическое общество. Знаем ли мы, что вызывает неходжкинскую лимфому? Обновлено 22.01.16.
• Национальный институт рака. Лечение острого лимфобластного лейкоза - версия для специалистов в области здравоохранения (PDQ). Обновлено 10.10.15.
• Nambiar, M. и S. Raghavan. Как ДНК разрушается при хромосомных транслокациях? Исследование нуклеиновых кислот. 2011. 39(14):5813-5825.