Ген р53 и его роль в раке

Что такое ген р53?

Что такое ген р53 и какую роль он играет в развитии и прогрессировании рака?

Ген р53 является геном-супрессором опухоли

Ген p53 - это ген, который кодирует белок, который ингибирует развитие и рост опухолей (в дополнение к другим функциям). Он известен как ген-супрессор опухолей. Если этот ген мутирован, то есть каким-либо образом изменен окружающей средой или наследованием, поврежденные клетки могут выжить и в конечном итоге превратиться в раковые клетки. Примером генов-супрессоров опухоли является BRCA2, который важен для развития рака молочной железы и других видов рака.

Генная мутация р53 является распространенной

Мутация в гене р53 (расположенном на 17 хромосоме) является наиболее распространенной мутацией, обнаруженной в раковых клетках, и присутствует в более чем 50% случаев рака.

Что делает ген р53?

Ген р53 отвечает за белки, которые могут либо восстанавливать поврежденные клетки, либо вызывать гибель поврежденных клеток, процесс, называемый апоптозом. Когда ген не работает из-за мутации, эти белки, которые восстанавливают клетки или устраняют поврежденные клетки, не производятся, и аномальным клеткам разрешается делиться и расти.

Очень простой способ взглянуть на ген p53 - представить себя геном p53, а сантехника - одним из белков, которые вы можете контролировать. Если у вас есть утечка воды, и вы «функционируете должным образом», вы сможете позвонить водопроводчику. Затем сантехник может прийти к вам домой и либо отремонтировать протекающий кран, либо полностью удалить его, чтобы остановить утечку воды. Если вы не смогли позвонить (по аналогии с неисправным геном p53), сантехник не будет вызван, и утечка продолжится (аналогично делению раковых клеток) и в конечном итоге затопит ваш дом.

Другими словами, ген p53 функционирует в качестве защитной сетки, которая предотвращает развитие аномальных клеток в опухоли тремя основными способами (на данный момент - нам еще многое нужно узнать о p53):

• Исправление повреждений в ДНК до того, как поврежденные клетки делятся (и передают ошибку.)
• Вызывает апоптоз. Когда повреждение в ДНК слишком велико, чтобы его можно было исправить, гены-супрессоры опухолей вызывали запрограммированную гибель клеток (апоптоз), так что повреждение не передавалось.
• P53, вероятно, выполняет множество других функций, в том числе влияет на обмен веществ, которые играют ключевую роль в росте рака.

Что вызывает повреждение гена p53?

Ген р53 может быть поврежден (мутирован) вызывающими рак веществами в окружающей среде, такими как табачный дым. Он также может отсутствовать у некоторых людей с рождения. Люди, которые наследуют только одну копию гена p53 (синдром Ли-Фраумени), предрасположены к развитию рака в более позднем возрасте.

Важность гена р53 при раке легкого

Понимание гена p53 и белков, для которых он кодирует, может привести к улучшению методов диагностики и лечения рака легких в будущем.

• Поделиться
• кувырок
• Эл. адрес
• Текст

Была ли эта страница полезной? Спасибо за ваш отзыв! Какие у вас проблемы? Источники статьи

• Демирхан О. и др. Чередование генов p16 и p53 и хромосомные признаки у пациентов с раком легких: флуоресцентная гибридизация in situ и цитогенетические исследования. Эпидемиология рака, 2010 г. 3 мая. (Epub впереди печати).
• Farnebo, M. et al. Супрессор опухолей р53: главный регулятор разнообразных клеточных процессов и терапевтическая мишень при раке. Биохимические и биофизические исследования связи. 2010. 396(1):85-9.
• Хехт. S. Прогресс и проблемы в отдельных областях канцерогенеза табака. Химические исследования в токсикологии. 2008. 21(1):160-71.
• Кроткий Д. Регуляция ответа р53 и его связь с раком. Биохимический журнал. 2015. 469(3):325-46.
• Мюллер, П. и К. Воуден. мутации р53 при раке. Природа Клеточная биология. 2013. 15(1):2-8
• Пфейфер Г. и А. Бессаратиния. Мутационные спектры рака человека. Генетика человека. 2009. 125(5-6):493-506.
• Wang X., Simpson E. и K. Brown. р53: защита от роста опухоли за пределами воздействия на клеточный цикл и апоптоз. Исследования рака, 2015 ноябрь 16. (Epub впереди печати).