Обзор Билля о правах родителей ОРИТ

Билль о правах родителей ОРИТ является важным документом, целью которого является содействие ясности и защите людей.

Билль о правах - это прекрасный способ для родителей понять, о чем они могут просить и ожидать во время пребывания в ОИТ. Этот список из 10 важных соображений - это то, что сотрудники NICU должны ценить и стараться соблюдать, заботясь о родителях своих пациентов в NICU.

Вскоре мы рассмотрим каждое из 10 утверждений в Билле о правах родителей ОРИТ. Но сначала мы должны спросить:

Почему родителям ОРИТ нужен билль о правах?

Младенцы, которые рождаются рано или рождаются больными и хрупкими, нуждаются в техническом уходе, который не могут предоставить одни родители. Эти дети нуждаются в интенсивной терапии и, таким образом, начинают семейное путешествие с отделением интенсивной терапии новорожденных.

Это путешествие, в котором родители обычно имеют очень мало образования, очень мало подготовки. Это эмоционально настолько интенсивно, что родителям трудно отступить назад и подумать о своих больших целях и мечтах с их новым ребенком. Скорее родители чувствуют себя так, словно их втянули в водоворот медицинской терминологии и сложного оборудования, в окружении персонала, который, кажется, знает все о своем ребенке. Это очень расстраивает, если не сказать больше.

Каждый отделение интенсивной терапии во всем мире отличается, что означает, что поддержка, которую получают родители, также отличается от отделения интенсивной терапии в отделение интенсивной терапии. Некоторым родителям никогда не понадобится Билль о правах, чтобы руководить персоналом ОРИТ, потому что они прекрасно поддержаны, включены и о них заботятся. Но, к сожалению, другие родители ОРИТ испытывают очень небольшую поддержку, чувствуя себя одинокими и смущенными тем, как они могут связать себя и участвовать в жизни своего ребенка.

К счастью, на помощь пришла специальная группа щедрых родителей, которые прошли через этот опыт. Они знают, каково это быть родителем ребенка в отделении интенсивной терапии, и они знают, что они хотели, чтобы им было доступно, когда их дети были в отделении интенсивной терапии.

Кто создал Билль о правах родителей ОРИТ?

В 2013 году Preemie Parent Alliance разработал этот красиво сформулированный, тщательно продуманный документ, в котором выделены десять важных моментов, которые следует помнить о том, что переживают родители NICU и как они заслуживают поддержки на этом пути.

Эта организация - PPA - состоит из лидеров мысли в мире поддержки Preemie Parent, поэтому естественно, что у этой группы родителей есть опыт и стремление создать такой важный документ.

Они создали его, исходя из того, что уход, ориентированный на семью, является наилучшим способом ухода за детьми и их семьями. Многочисленные медицинские организации, такие как Американская академия педиатрии, Американская ассоциация больниц, и другие поддерживают медицинскую помощь, ориентированную на семью, как важный способ оказания наилучшей медицинской помощи пациентам. И не без оснований - многочисленные исследования показали положительные преимущества семейно-ориентированной помощи в отделении интенсивной терапии.

Эти бывшие родители ОРИТ исследовали вопросы, которые важны для родителей ОИТУ, разработали и отредактировали, обсудили и изменили их до тех пор, пока они не попали в десятку самых важных прав, которые, по их мнению, должны были признать все родители ОРИТ.

В отличие от конституционных поправок, этот Билль о правах не имеет каких-либо официальных полномочий. NICU не обязаны соглашаться с ними, и они не широко известны. Еще.

Так что это зависит от отдельных родителей и медсестер, врачей и терапевтов, чтобы узнать больше об этом и найти способы реализовать это в своем отделении интенсивной терапии.

Теперь давайте рассмотрим каждое из десяти утверждений, которые составляют Билль о правах родителей ОРИТ:

Билль о правах родителей NICU от родительского альянса Preemie

Билль о правах состоит из этих десяти утверждений, как сказано с точки зрения ребенка из отделения интенсивной терапии:

1. Мои родители - мой голос и мои лучшие защитники; Таким образом, правила больницы, включая часы посещения и округления, должны быть максимально доступными.

Это вступительное заявление подчеркивает тот факт, что родители по-прежнему борются за то, чтобы считаться важными членами команды по уходу за ребенком. Слишком часто политика прошлого в больницах быстро выводила родителей из отделения интенсивной терапии. Хотя это может быть жизненно важно для того, чтобы отделение интенсивной терапии обеспечивало безопасный уход и конфиденциальность семьи, слишком часто излишне исключаются семьи. И это исключение очень вредно для родителей, связанных со своими детьми.Таким образом, первое утверждение задает тон всего Билля о правах - призыв включать как можно больше родителей.

2. Чтобы быть готовым удовлетворить мои потребности после выписки, мои родители должны понимать мой медицинский диагноз. Будьте терпеливы и учите их хорошо.

Это простое напоминание персоналу отделения интенсивной терапии - родителям необходимо четкое понимание всех медицинских диагнозов, чтобы лучше заботиться о своих детях. Иногда врачи и медсестры не понимают, что родители на самом деле не понимают, что происходит.

3. Связывание имеет решающее значение для моего развития. Позвольте и поощряйте моих родителей держать меня как можно чаще.

Каждый родитель жаждет прочной и красивой связи со своим ребенком. ОРИТ разрушает эту связь разными способами. Физическое разделение, отсутствие практической заботы, скорби и беспокойства - все это мешает легкому естественному связыванию. Таким образом, эти родители и семьи нуждаются в дополнительном внимании, чтобы помочь этой форме связи

Новаторские отделения интенсивной терапии стали более охотно перемещать детей с их очень сложных медицинских кроватей и размещать их кожу к коже вместе с родителями раньше и раньше, что помогает родителям чувствовать связь. Исследования показывают, что уход за кенгуру полезен.

4. Помогите подготовить моих родителей, чтобы они были моими основными опекунами, когда я пойду домой. Поощряйте их участвовать в моей повседневной заботе, насколько это возможно.

Забота о своем ребенке - самая важная роль родителей. Когда родители не могут заботиться о своих детях, это невероятно деморализует. С небольшим усилием родителей можно научить многим рутинным заботам, которые обеспечивают медсестры. Этот пункт в Билле о правах важен не только для тех случаев, когда дети возвращаются домой, но и для склеивания во время пребывания в отделении интенсивной терапии.

5. Кормление помогает моим родителям чувствовать себя «нормально». Пожалуйста, позвольте им кормить меня кормлением из бутылочки или грудью, в зависимости от того, что лучше для меня и моих родителей. Помогите заверить маму, что все в порядке, если она не производит молоко.

Когда в отделении интенсивной терапии мало кто чувствует себя нормально, кормление ребенка ощущается как важная родительская деятельность, и это очень ценно как часть опыта общения.

Это действительно важно для медсестер NICU, чтобы понять и реализовать. У некоторых медсестер может быть способ увлечься тяжелой рабочей нагрузкой, зачастую они сами кормят детей, если это означает, что их день будет проходить более гладко. И они не означают вреда, у них просто тяжелая и занятая работа.

Но это заявление Билля о правах является важным напоминанием о том, что кормление, хотя и, возможно, менее эффективное, когда оно осуществляется родителями, жизненно важно в процессе их склеивания. По возможности важно зарезервировать это мероприятие для родителей.

6. Если я или один из моих братьев и сестер скончались, находясь в отделении интенсивной терапии, не забывайте продолжать называть нас множественными числами (близнецы / триплеты / четверки и т. Д.). Для моих родителей важно, чтобы вы продолжали чтить и признавать каждую нашу жизнь.

Эта просьба исходит от родителей, которые сами пережили эту трагедию. Они дают всем знать лучший способ справиться с этой деликатной ситуацией.

Во многих случаях люди не знают, как правильно ухаживать за ребенком, даже медсестры из отделения интенсивной терапии и персонала. Никто не хочет еще больше расстраивать скорбящего родителя, который потерял ребенка, поэтому много раз люди из добрых побуждений не поднимают тему, надеясь избежать дальнейших эмоций.

Но родители не раз говорят, что они предпочитают, чтобы их потеря была признана. Они никогда не забывают своего ребенка, и они испытывают дополнительное горе, когда все вокруг, кажется, забыли. Поэтому, пожалуйста, продолжайте и не забудьте упомянуть ребенка, который умер - они ценят это.

7. Несмотря на то, что я могу быть прерванным на поздних сроках, отделение интенсивной терапии все еще может быть очень травмирующим местом для моих родителей. Удостоверьтесь, что они получают столько же TLC, информации, образования и столько же ресурсов, сколько родители моего друга-микробиолога.

Это замечательное напоминание о том, чтобы оказывать одинаковую заботу и заботу обо всех родителях, независимо от продолжительности их пребывания в ОРИТ или тяжести состояния их ребенка. Несмотря на то, что у ребенка может быть стабильное и относительно легкое время в отделении интенсивной терапии, его родители все еще поражены, напуганы и заслуживают внимательного ухода.

8. Поощряйте моих родителей посещать конференции по уходу и планируйте их регулярно. Они являются жизненно важным компонентом семейно-ориентированной помощи и помогают рассказать моим родителям о моем прогрессе и долгосрочном прогнозе.

Что такое конференция по уходу? Это встреча родителей NICU, медсестер NICU, врачей, терапевтов и всех, кто занимается уходом за ребенком. Это возможность для всех, кто вовлечен в жизнь ребенка, обсудить, что происходит и какие планы на будущее.

К сожалению, некоторым родителям в отделении интенсивной терапии никогда не предоставляется возможность провести конференцию по уходу, и без этого участия в процессе принятия решений родители остаются чувствовать себя свидетелями в жизни своего ребенка.

Конференции по уходу дают родителям достойное место в команде как ценный человек, который глубоко заботится о пациенте, который жизненно важен для жизни ребенка.

9. Мои родители имеют право знать обо мне все. Пусть они имеют открытый доступ к моим медицинским записям и поддерживают их вопросы.

К сожалению, родителям часто отказывают в доступе к подробным записям по уходу за ребенком. И хотя многие родители не хотят получать их, те родители, которые хотят этого, должны иметь к ним доступ.

Как правило, для лиц, не прошедших медицинское обучение, рекомендуется проверять записи вместе с представителем команды здравоохранения, чтобы объяснить, что содержится в записях.На самом деле, некоторые больницы требуют этого. Зачем? Уникальный метод составления медицинских карт и карт медсестер, наряду с технической медицинской терминологией, может привести к путанице и возможному разочарованию, если их читать без какого-либо понимания и руководства. (Что делать, если вам отказано в доступе к вашим записям?)

10. Мои родители испытывают целый ряд сложных эмоций. Пожалуйста, наберитесь терпения, выслушайте их и окажите поддержку. Делитесь информацией о таких ресурсах, как программы одноранговой поддержки, группы поддержки и консультирование, которые помогут снизить ПТСР, ППД, тревожность и депрессию.

NICU очень, очень тяжело для родителей. Несмотря на то, что основная задача ОРИТ заключается в том, чтобы заботиться о ребенке, правда заключается в том, что сотрудники ОРИТ также являются наиболее подходящими для обеспечения того, чтобы родители оставались здоровыми и безопасными в течение всего этого времени. Зачем? Потому что риски послеродовой депрессии, ПТСР и многих других очень реальны, а сотрудники отделения интенсивной терапии ежедневно общаются с родителями. Это делает их оптимально настроенными для вмешательства и помощи родителям в получении необходимой им помощи.

Многие отделения интенсивной терапии не имеют надлежащей подготовки для своих сотрудников в плане обеспечения эмоционального ухода и проверок для родителей. Это последнее утверждение в Билле о правах - призыв к ОРИТ во всем мире признать свою роль и предоставить помощь и ресурсы другим пациентам - родителям.

PPA рад, что отдельные лица и отделения интенсивной терапии напечатали и продемонстрировали Билль о правах родителей. Не стесняйтесь загружать свою собственную копию или свяжитесь с PPA, если вы хотите дополнительно обсудить использование Билля о правах родителей NICU в вашем учреждении.

Билль о правах родителей ОРИТ был скопирован сюда с разрешения PPA, май 2016 г.