Обзор рефлекторной симпатической дистрофии (RSD)
Оглавление:
Проводящие пути спинного и головного мозга (Ноябрь 2024)
RSD (рефлекторная симпатическая дистрофия) представляет собой расстройство, также известное как синдром рефлекторной симпатической дистрофии, синдром сложной регионарной боли, каузалгия и атрофия Судека. Независимо от того, как это называется, это сложное заболевание, которое может развиться в результате травмы, операции или болезни. RSD состоит из необъяснимых интенсивных болей в поврежденной части тела и включает изменение чувствительности и снижение движения в пораженной части тела. Рефлекторная симпатическая дистрофия, когда-то считавшаяся редким заболеванием, встречается у людей всех этнических групп, причем женщины страдают в два раза чаще, чем мужчины. RSD чаще всего встречается у взрослых в возрасте от 20 до 50 лет, но может возникнуть в любом возрасте.
Причины ОСБ
Точная причина ОСБ неизвестна; Считается, что RSD является результатом дисфункции в центральной или периферической нервной системе. Чаще всего вызванное травмами, RSD может быть вызвано срабатыванием иммунного ответа и систем, связанных с воспалением, такими как болезненность, отек или покраснение.
симптомы
Симптомы RSD часто начинаются через несколько дней или недель после травмы, обычно в руке или ноге, которая была повреждена. Если RSD начинается из-за болезни или операции, симптомы те же. Симптомы могут включать в себя:
- необъяснимая интенсивная боль, непропорциональная травме
- припухлость
- измененная температура кожи, теплая или холодная
- измененный цвет кожи
- уменьшенное движение пораженной части и движение ухудшает симптомы
- чувствительность к прикосновению
- ненормальное потоотделение
- жесткость и отек
- изменения в росте волос и ногтей
Боль может начаться в руке или ноге и распространиться по всему телу на другие конечности. Если вы переживаете периоды стресса, такие как эмоциональный стресс или давление на работе, симптомы и боль могут ухудшиться.
диагностика
Диагноз RSD в основном основан на имеющихся симптомах. Нет специфического анализа крови на RSD, но анализы крови могут исключать другие расстройства. Некоторые специализированные диагностические тесты могут быть полезны для подтверждения диагноза RSD у некоторых людей. В некоторых случаях ваш врач может порекомендовать рентген для проверки истончения костей или рисунков в вашем теле.
лечение
Ранняя диагностика и лечение RSD являются лучшими. Специалист по боли должен быть частью команды лечения для человека, пострадавшего от RSD. Стероидные лекарства, такие как преднизон, могут облегчить боль. Опиоидные обезболивающие препараты, такие как морфин, также эффективны. Другие методы лечения могут включать противоэпилептические препараты, антидепрессанты и кремы, наносимые на кожу для лечения боли. У некоторых людей может быть облегчение боли путем введения местного анестетика вокруг нервов в пораженный участок (нервный блок).
Физиотерапия и трудотерапия также важны при лечении RSD для улучшения движения пораженной части тела.
прогноз
При раннем лечении у многих людей с RSD симптомы исчезают в течение 18 месяцев. У других людей, к сожалению, развивается хроническая боль и инвалидность. Исследователи не знают, почему некоторые люди улучшаются, а другие нет. Также не известно точно, что вызывает ОСБ. Будущие исследования, несомненно, позволят выяснить, как и почему начинается RSD, как оно развивается, и выявить тех людей, которым грозит хроническое заболевание.
Quickie XTender Power Assist Электрическая инвалидная коляска Обзор
Quickie XTender Power Assist может использоваться для превращения ручной инвалидной коляски в электрическую инвалидную коляску. Это может увеличить мобильность для определенных пользователей.
Обзор воспаления прямой кишки (Cuffitis) Обзор
Одним из возможных осложнений после операции на j-мешочке является куффит. Узнайте о симптомах cuffitis и типичных методах лечения.
Что такое синдром рефлекторной симпатической дистрофии или RSD?
Рефлекторный синдром симпатической дистрофии (RSD) обычно поражает одну из конечностей и характеризуется постоянной болью.