Тесты FISH и Диагностика Рака

флуоресценция на месте Гибридизация (FISH) является одним из нескольких методов, используемых для поиска ДНК ваших клеток в поисках наличия или отсутствия определенных генов или частей генов.

Многие различные виды рака связаны с известными генетическими отклонениями. И генетически, мы не просто говорим о наследственности. В течение жизни клетки могут совершать ошибки, когда они делятся и растут. Мутации в ДНК, которые связаны с раком, могут накапливаться в этих клетках.

Как работает FISH?

FISH - это метод, который использует флуоресцентные зонды для обнаружения определенных генов или частей генов (последовательностей ДНК). Персонал лаборатории медицинского центра и онкологи используют FISH для оценки пациентов, у которых может быть рак, а иногда и для наблюдения за пациентом, у которого уже диагностирован рак и который проходит лечение.

РЫБЫ могут быть сделаны с использованием различных типов образцов в зависимости от местоположения и типа предполагаемого рака: опухолевые клетки, полученные из периферической крови, при биопсии костного мозга или биопсии лимфатического узла, и фиксированная формалином парафиновая ткань (это относится к образец ткани, который обрабатывается в лаборатории и внедряется в тип воска, что делает его более жестким, чтобы его можно было разрезать на тонкие срезы и установить для просмотра под микроскопом).

Что означают буквы?

«Н» в FISH относится к гибридизации. При молекулярной гибридизации в качестве зонда используется меченая последовательность ДНК или РНК - визуализируйте красный кирпич Lego, если хотите. Зонд используется для поиска аналога лего-кирпича или последовательности ДНК в биологическом образце.

ДНК в вашем образце похожа на груды кирпичей Lego, и большинство кирпичей в этих кучах не будет соответствовать нашему красному зонду. И все ваши кирпичи аккуратно организованы в 23 пары кирпичных куч - каждая куча является одной из ваших парных гомологичных хромосом, более или менее. В отличие от кирпичей Lego, наш красный датчик Lego подобен сильному магниту и находит свою пару, не разбирая груды.

«F» относится к флуоресценции. Наш красный зонд может потеряться в груде кирпичей, поэтому он помечен цветным флуоресцентным красителем, чтобы он мог светиться. Когда он находит свое соответствие среди 23 парных куч, флуоресцентная метка показывает его местоположение. Итак, теперь вы можете увидеть, как исследователи и клиницисты могут использовать FISH, чтобы помочь определить, где (какая куча или какая хромосома) находится конкретный ген для данного человека.

«Я» и «S» означают на месте, Это относится к тому факту, что наш красный кирпич Lego ищет свою пару в образце, который вы дали.

РЫБЫ И ОПРЕДЕЛЕННЫЕ РАКИ крови

РЫБА и другие на месте Процедуры гибридизации используются для диагностики различных хромосомных аномалий - изменений в генетическом материале, изменений в хромосомах, включая следующие:

делеция - часть хромосомы исчезла

транслокация - часть одной хромосомы разрывается и прилипает к другой хромосоме

инверсия - часть хромосомы разрывается и вставляется обратно, но в обратном порядке

дупликация - часть хромосомы присутствует в слишком многих копиях внутри клетки

Каждый тип рака может иметь свой собственный набор хромосомных изменений и соответствующих зондов. FISH не только помогает идентифицировать первоначальные генетические изменения в процессе заболевания, такого как рак, но также может использоваться для мониторинга реакции на терапию и ремиссии заболевания.

Генетические изменения, обнаруженные FISH, иногда предоставляют дополнительную информацию о том, как может вести себя рак человека, основываясь на том, что наблюдалось в прошлом у людей с таким же видом рака и сходными генетическими изменениями. Иногда FISH используется после того, как диагноз уже поставлен, чтобы собрать дополнительную информацию, которая может помочь предсказать исход пациента или лучшее лечение.

FISH может выявить хромосомные аномалии при лейкозах, в том числе при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ). Для хронического лимфолейкоза / малой лимфоцитарной лимфомы, FISH позволяет пациентам определить их прогностическую категорию: хорошая, средняя или плохая. При остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) генетика лейкозных клеток может рассказать вам об уровне риска рака и помочь в принятии терапевтических решений.

Панели FISH также доступны для лимфомы, множественной миеломы, пролиферативных нарушений в плазматических клетках и миелодиспластического синдрома. В случае мантийно-клеточной лимфомы, например, существует транслокация что FISH может обнаружить GH / CCND1 t (11; 14), который часто ассоциируется с этой лимфомой.

Почему РЫБА?

Преимущество FISH заключается в том, что он не должен выполняться на ячейках, которые активно делятся. Цитогенетическое тестирование обычно занимает около трех недель, потому что раковые клетки должны расти в лабораторных чашках в течение примерно 2 недель, прежде чем их можно будет тестировать. Напротив, результаты FISH обычно доступны в лаборатории в течение нескольких дней.