Джозеф Меррик «Человек-слон» Кости рассказывают историю

Когда ему было всего два года, мать Джозефа Меррика заметила, что некоторые участки его кожи начали меняться. Появились некоторые потемневшие, обесцвеченные наросты кожи, и они стали выглядеть неровными и грубыми. Под кожей мальчика начали расти шишки - на шее, груди и затылке. Мэри Джейн Меррик начала волноваться за своего сына Джозефа, а другие мальчики начали смеяться над ним. Когда Джозеф стал старше, он начал выглядеть еще более странным. Правая часть его головы начала расти, как и его правая рука. К тому времени, когда ему было 12 лет, рука Иосифа была настолько деформирована, что стала бесполезной. Рост на его коже был теперь большим и отталкивающим для большинства людей.

Как Джозеф Меррик стал «Человеком-слоном»

В течение следующих лет и после смерти его матери Джозеф ушел из дома, пытался работать на фабрике, но подвергался жестокому обращению со стороны рабочих и, наконец, оказался в странном шоу. К настоящему времени его лицо было искажено заросшей половиной его головы, и плоть вокруг его носа тоже выросла, что привело промоутера шоу к Джозефу "Человек-слон".

Неправильный диагноз

Большинству людей известна остальная часть истории из фильма 1980 года «Человек-слон» с Джоном Хертом в главной роли: как сначала врач, а затем и другие, в том числе члены королевской семьи, увидели умного, чувствительного человека, стоящего за гротескными уродствами. Люди были тронуты универсальным посланием терпимости к различиям, обнаруженным в истории Джозефа Меррика.Но большинство людей не знают, что врачам потребовалось 100 лет, чтобы правильно определить его состояние здоровья.

В то время, когда жил Джозеф Кэри Меррик (1862-1890), ведущие власти утверждали, что он страдал от слоновости. Это заболевание лимфатической системы, которое вызывает увеличение размеров частей тела. В 1976 году доктор предположил, что Меррик страдал нейрофиброматозом, редким заболеванием, которое вызывает рост опухолей в нервной системе. Фотографии Меррика, однако, не показывают коричневые пятна на коже, характерные для расстройства. Кроме того, его уродство произошло не от опухолей, а от чрезмерного роста костей и кожи. К сожалению, даже сегодня люди все еще (ошибочно) называют нейрофиброматоз «болезнью человека-слона».

Только в 1996 году был найден ответ на то, что повлияло на Меррика. Радиолог Амита Шарма из Национального института здравоохранения (США) исследовала рентгеновские снимки и компьютерную томографию скелета Меррика (хранилась в Королевской лондонской больнице после его смерти). Доктор Шарма установил, что у Меррика был синдром Протея, крайне редкое заболевание, которое было выявлено только в 1979 году.

Синдром Протея

Названный в честь греческого бога, который мог изменить свою форму, это редкое наследственное заболевание характеризуется:

• множественные поражения лимфатических узлов (липолимфогемангиомы)
• разрастание одной стороны тела (гемигипертрофия)
• ненормально большая голова (макроцефалия)
• частичный гигантизм ног, затемненные пятна или родинки (невусы) на коже.

Внешность Меррика, и особенно его скелет, несут все признаки беспорядка, хотя, по-видимому, чрезвычайно серьезный случай. Его голова была настолько большой, что шляпа, которую он носил, имела размеры три фута в окружности.

Как закончилась история

Больше всего на свете Джозеф Меррик хотел быть похожим на других людей. Ему часто хотелось лежать во сне, но из-за размера и веса его головы ему приходилось спать сидя. Однажды утром в 1890 году он был найден лежащим в постели на спине, мертвым. Огромный вес его головы вывихнул его шею и раздавил дыхательное горло, задушив его. Ему было 27 лет.