Фактор V Лейден и невынашивание беременности
Оглавление:
- Копии фактора V лейденского гена
- Устойчивость к протеину С
- Статистика
- риски
- лечение
- Отношение к выкидышам
Ведение беременности. Программы ведения беременности в ЦИР. (Ноябрь 2024)
Когда ваша кровь сворачивается, многие белки вашего тела, в том числе фактор V, работают вместе, чтобы это произошло; Фактор V Лейден - это генетическая вариация фактора V, которая влияет на процесс свертывания крови и повышает вероятность образования тромбов у человека.
Узнайте больше об этой генетической вариации и ее влиянии на беременность в этом обзоре.
Копии фактора V лейденского гена
У человека может быть одна копия гена фактора V Лейдена и одна нормальная копия (что означает, что человек гетерозиготный), или у человека может быть две копии гена фактора V Лейден (человек гомозиготен).
Некоторые врачи рекомендуют гепарин женщинам с рецидивирующими выкидышами, которые дают положительный результат на фактор V Лейден. Спросите своего врача, рекомендует ли она вам гепарин, другое лекарство или вообще никаких лекарств.
Устойчивость к протеину С
Ген фактора V Лейдена также связан с состоянием, называемым активностью активированного белка С. Белок С является еще одним белком, участвующим в процессе свертывания. Большинство людей с активированной активностью белка С также имеют генетическую вариацию фактора V Лейдена.
Таким образом, многие женщины, которые не были специально протестированы на лейденский ген фактора V, могут обнаружить, что они являются носителями после положительного результата теста на белок С.
Статистика
От 4 до 7 процентов населения гетерозиготны по фактору V Лейден. Около 0,06% до 0,25% населения являются гомозиготными по фактору V Лейден. Разные этнические группы имеют разные показатели мутации Фактор V Лейден; это наиболее распространено у людей из северной Европы.
Поговорите со своим врачом о том, есть ли у вас риск.
риски
Фактор V Лейден означает повышенный риск развития тромбоза глубоких вен и важных с медицинской точки зрения сгустков крови.
Некоторые исследования показали, что наличие лейденской мутации фактора V означает повышенный риск повторных выкидышей, возможно, из-за крошечных сгустков крови, блокирующих поступление питательных веществ в плаценту.
лечение
При беременности некоторые врачи верят в использование гепарина и / или низких доз аспирина для лечения женщин с геном фактора V Лейдена и историей невынашивания беременности. В настоящее время исследователи все еще изучают это лечение, чтобы убедиться, что оно действительно помогает. Многие клиники по лечению бесплодия рекомендуют пациентам принимать аспирин во время лечения на случай, если у них возникнут проблемы со свертыванием.
Отношение к выкидышам
Исследователи все еще изучают точную природу связи между фактором V Лейден (и другими наследственными тромбофилиями) и рецидивирующими выкидышами.
Различные генетические нарушения свертывания крови имеют разные уровни взаимосвязи с невынашиванием беременности, но фактор V Лейден является одной из наследственных тромбофилий, которая, по-видимому, играет роль в возникновении выкидышей (или, по крайней мере, повышении риска), потому что женщины с мутацией имеют более высокий уровень выкидышей, чем у женщин без него.
Имеющиеся исследования показывают, что фактор V Лейден может играть роль в выкидышах, которые случаются через 10 недель, но он менее вероятно будет фактором ранних выкидышей.
Многие врачи проводят тест на фактор V Лейден как часть повторного обследования на выкидыш, и рекомендуют лечение тем, кто дал положительный результат.
Была ли эта страница полезной? Спасибо за ваш отзыв! Какие у вас проблемы? Источники статьи-
Coulam, C.B., R.S. Jeyendran, L.A. Fishel и R. Roussev, "Множественные тромбофильные генные мутации, а не специфические генные мутации, являются факторами риска повторного выкидыша". Американский журнал репродуктивной иммунологии Май 2006 г.
-
Foka, Z.J., A.F. Lambropoulos, H. Saravelos, G.B. Карас, А. Каравида, Т. Агорастос, В. Зурнаци, П.Е. Макрис, Дж. Бонтис и А. Коцис, "Мутации фактора V Лейдена и протромбина G20210A, но не метилентетрагидрофолатредуктаза C677T, связаны с повторными выкидышами". Февраль 2000 г.
-
Jivraj, S., R. Rai, J. Underwood, L. Regan, "Генетические тромбофильные мутации среди пар с повторным выкидышем". Репродукция человека Май 2006 г.
-
Резников-Этьеван, М.Ф., В. Кайол, Б. Карбонн, А. Роберт, Ф. Кулет и Дж. Миллиз, «Мутации фактора V Лейдена и G20210A являются факторами риска очень раннего рецидивного выкидыша». BJOG Декабрь 2001 г.
- Университет Иллинойса - Урбана / Шампейн, «Ресурсы для пациентов: Фактор V Лейден». Страница гематологических ресурсов.
-
Уокер, М.С., С.Е. Фергюсон и В.М. Аллен, «Гепарин для беременных с приобретенными или унаследованными тромбофилиями». Кокрановская библиотека 21 января 2003 г.
Сбалансированное перемещение и невынашивание беременности
Сбалансированная транслокация, или реципрокная транслокация, является типом хромосомной аномалии, которая может вызывать повторные выкидыши в некоторых парах.
Аномуплоидная аномалия хромосом и невынашивание беременности
Узнайте об анеуплоидии, состояние, при котором клетка имеет неправильное количество хромосом, что может вызвать выкидыш.
Гомоцистеин и невынашивание беременности
Узнайте, как высокий уровень гомоцистеина в крови связан с невынашиванием беременности и другими проблемами с беременностью.