Антифосфолипидный синдром Симптомы и лечение

Антифосфолипидный синдром (APS), также известный как «липкая кровь», является аутоиммунным заболеванием - результатом того, что иммунная система по существу включает тело и нападает на него по ошибке. В случае APS организм вырабатывает антитела к собственным белкам крови.

Антифосфолипидный синдром может возникнуть у людей без каких-либо заболеваний. Это называется первичным APS. Расстройство может также возникнуть при системной красной волчанке (SLE) или другом аутоиммунном расстройстве. Это называется вторичным APS.

Как часто встречается антифосфолипидный синдром, пока неизвестно. Антитела к APS можно обнаружить у 50% людей, страдающих волчанкой, и примерно у 1–5% остальной части населения. Антифосфолипидный синдром чаще всего встречается у молодых людей и людей среднего возраста, но он может начаться в любом возрасте.

симптомы

Наряду с антителами организм начинает вырабатывать сгустки крови. Сгустки крови могут блокировать артерии и вены, перекрывая кровоснабжение части тела. Симптомы, которые индивидуальные переживания происходят от местоположения (я) и последствия сгустков крови:

• Вены или артерии рук или ног. Сгустки могут вызывать боль, отек, онемение, покалывание в руках или ногах или язвы на ногах. Если кровоснабжение было полностью отрезано, например, пальцем ноги, человек может потерять палец.
• Артерии сердца - сгустки могут вызвать боль в груди или сердечный приступ. Человек может также иметь шум в сердце или проблемы с клапаном сердца.
• Кровеносные сосуды кожи - сгустки могут вызвать ушибы (пурпура) или пятнистую пурпурную сыпь, называемую livedo reticularis.
• Кровеносные сосуды головного мозга - сгусток, который прекращает кровоснабжение части мозга, вызывает инсульт. Человек с APS также может испытывать мигрени или судороги.
• Плацента во время беременности - у женщин с APS могут быть частые выкидыши или преждевременные роды.

Наиболее серьезная форма антифосфолипидного синдрома, называемая катастрофическим APS, возникает, когда на многих внутренних органах образуются тромбы в течение нескольких дней или недель.

диагностика

Диагностика антифосфолипидного синдрома основывается на характерных симптомах и признаках плюс лабораторные анализы. Если у человека были сгустки крови в ногах без какой-либо другой возможной причины, например, APS может быть виноват. Анализ крови на антитела к антикардиолипину может помочь подтвердить диагноз. Могут присутствовать другие аномальные результаты теста, такие как снижение уровня тромбоцитов или анемия. Компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ) могут подтвердить наличие тромбов.

лечение

Лечение антифосфолипидного синдрома основано на индивидуальных симптомах. Катастрофический APS требует госпитализации. Некоторые люди, которые имеют характерные антитела, но не имеют симптомов APS, могут начать принимать аспирин ежедневно в низких дозах, чтобы снизить риск образования тромбов. Если обнаружен тромб, человек начинает принимать антикоагулянтные препараты, такие как кумадин (варфарин) или ловенокс (эноксапарин).

С помощью лекарств и изменений в образе жизни (таких как избегание длительных периодов бездействия, при которых в ногах могут образовываться сгустки), большинство людей с первичным антифосфолипидным синдромом могут вести нормальную, здоровую жизнь. У тех, кто имеет вторичную APS, могут быть дополнительные проблемы из-за их ревматических или аутоиммунных состояний.