Каковы причины потери слуха и глухоты у детей?

Каковы основные причины потери слуха у детей? Для получения ответов я обратился к региональному и национальному сводному отчету о данных ежегодных опросов глухих и слабослышащих детей и молодежи, проводимых Научно-исследовательским институтом Галлодет при Университете Галлоде. В этом обзоре рассматриваются характеристики тысяч глухих и слабослышащих студентов по всей стране.

Если не указано иное, данные взяты из отчета за 2004-2005 гг., В котором содержится подробная разбивка связанных с беременностью, постнатальных и генетических / синдромальных причин. В отчете за 2006-2007 гг. Такой разбивки не было.

Беременность: недоношенность

Наиболее распространенной пренатальной / связанной с беременностью причиной была «последствие недоношенности», в 4% случаев связанных с беременностью причин в национальном масштабе. По данным Американской академии семейных врачей, около 5% детей, родившихся до 32 недель (8 месяцев беременности), к пяти годам теряют слух.

Почему недоношенность подвергает детей повышенному риску потери слуха? Слуховая система недоношенного ребенка еще не созрела, когда ребенок родился до семи месяцев беременности. Кроме того, уши недоношенного ребенка уязвимы для повреждений.

Связанные с беременностью: цитомегаловирус

Цитомегаловирус, еще одна причина, связанная с беременностью, была названа ответственной за 1,8% случаев, связанных с беременностью на национальном уровне. ЦМВ очень похож на краснуху в том, как он может повлиять на плод. Как и краснуха, это опасный вирус, который может привести к рождению ребенка с прогрессирующей потерей слуха, умственной отсталостью, слепотой или церебральным параличом. Информация о ЦМВ доступна в Национальном реестре врожденных ЦМВ.

Связанные с беременностью: другие осложнения беременности

«Другие осложнения беременности» были следующей наиболее часто упоминаемой специфической причиной, связанной с беременностью, в обследовании, в 3,8% случаев, связанных с беременностью в национальном масштабе. Осложнение беременности - это все, что может причинить вред ребенку, матери или обоим, и оно может быть легким или серьезным. По данным Американской ассоциации речевого и языкового слуха, эта категория включает такие вещи, как внутриутробная инфекция, резус-фактор и недостаток кислорода.

Моя собственная глухота - результат осложнения беременности, называемого краснухой. Краснуха раньше была распространенным осложнением беременности, пока в 1960-х годах не была разработана вакцина. Это все еще может произойти сегодня, если мать не была вакцинирована.

Постнатальный: отит СМИ

Средний отит был самой распространенной причиной послеродового заболевания, в 4,8% случаев послеродового в национальном масштабе. Ушные инфекции, связанные со средним отитом, расстраивают как родителей, так и врачей, которые должны решить, следует ли назначать антибиотики. Случайный приступ среднего отита может вызвать временную потерю слуха из-за скопления жидкости в среднем ухе, но повторные приступы среднего отита могут вызвать постоянную потерю слуха.

Постнатальный: менингит

Менингит, в 3,6 процента случаев послеродового в национальном масштабе, был следующей наиболее распространенной причиной послеродовой глухоты, о которой идет речь. Антибиотики, необходимые для лечения бактериального менингита, могут вызвать потерю слуха, но этот риск можно уменьшить с помощью стероидов.

Генетический или синдромальный: синдром Дауна

Генетические или синдромальные факторы были указаны в отчете за 2004-2005 гг. Как ответственные за 22,7% генетических или синдромальных случаев. Отчет за 2006-2007 гг. Фактически показал небольшое увеличение генетических причин до 23%. Синдром Дауна был наиболее распространенной синдромальной причиной в 8,7% случаев генетической или синдромальной потери слуха.

Генетический или синдром: Синдром CHARGE

Синдром CHARGE, в 5,6% случаев с генетическим заболеванием или синдромом, был следующей наиболее распространенной генетической или синдромальной причиной после синдрома Дауна. CHARGE - это черепно-лицевое заболевание.

Генетический или синдромальный: синдром Ваарденбурга

Синдром Ваарденбурга может создавать уникальные физические особенности, а также вызывать потерю слуха; на его долю приходилось 4,8% случаев генетических или синдромальных причин на национальном уровне.

Генетический или Синдром: синдром Трешира Коллинза

Синдром Тричера-Коллинза был следующей наиболее часто упоминаемой генетической или синдромальной причиной. Как и CHARGE, Treacher Collins - это черепно-лицевое заболевание, которое может вызвать глухоту.

Неизвестные причины

Наконец, в отчете за 2004-2005 гг. Остальные случаи были вызваны неизвестными причинами (примерно 54% ​​случаев). В отчете за 2006-2007 гг. Произошло увеличение числа неизвестных причин, до 57% случаев глухоты.